Emicizumab (Hemlibra)

Forslag

Sendt inn

10.11.2017

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2017_104

Om metoden

Legemiddel til behandling av pasienter med hemofili A med utviklet inhibitorer (antistoffer)

Beslutning i Bestillerforum RHF (18.12.2017)

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for emicizumab til behandling av pasienter med hemofili A med utviklet antistoffer.

Referat fra Bestillerforum RHF (18.12.2017) finner du her, se sak 184-17.

Oppdrag gitt

18.12.2017

Type

Hurtig metodevudering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

30.04.2018

Ferdigstilt

30.10.2018

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 14.11.2018 og sendt til beslutning.

Beslutning tatt

17.12.2018

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (17.12.2018):

1. Emicizumab (Hemlibra®) kan innføres til behandling av pasienter med hemofili A og som har utviklet inhibitorer (antistoffer).

2. Dette forutsetter at prisen er lik eller lavere den prisen som er grunnlag for denne beslutningen.

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 17.12.2018 finner du her - se sak 150-2018.