ID2019_088
Brolucizumab (Beovu)
Forslag
Beslutning i Bestillerforum RHF (21.10.2019)
Forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader gjennomføres ved Statens legemiddelverk for brolucizumab (Beovu) til behandling av voksne pasienter med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon ( "våt AMD").
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 152-19.
Metodevurdering
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 18.09.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (26.10.2020)
1. Brolucizumab (Beovu) innføres ikke til behandling av voksne med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD).
2. Det er påvist økt forekomst av enkelte bivirkninger ved bruk av dette legemiddelet.
Prisen er for høy og det er ikke noe som tilsier at kostnadene ved brolucizumab (Beovu) kan være høyere enn kostnadene ved andre legemidler som er godkjent til behandling av denne tilstand.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 26.10.2020 under sak 094-2020.