ID2022_046
Faricimab (Vabysmo)
Kort om siste status
Det foreligger en beslutning som gjelder for bruk med hetteglass. Leverandøren har anmodet om en vurdering av faricimab i ferdigfylte sprøyter. Det er gitt et oppdrag om et prisnotat til Sykehusinnkjøp HF.
Forslag
Leverandøren har anmodet om en vurdering av ferdigfylte sprøyter med faricimab (Vabysmo) til behandling av voksne pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)
Det foreligger en beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder (se under) som gjelder bruk av faricimab i hetteglass.
Bestillerforum for nye metoder (10.02.2025)
En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet: Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 30.01.2025 vurderes legemiddelet Vabysmo (faricimab) som ferdigfylt sprøyte til AMD, DME og RVO å være sammenlignbart med Vabysmo (faricimab) som opptrekk fra hetteglass for hovedparten av pasientene.
Beslutning
Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.
Sakspapirer og protokoll
Alle sakspapirer og protokoll finnes i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 10.02.2025, sak 035-25.
Sakspapirene inkluderer blant annet:
- Anmodning ID2022_046. Ferdigfylt sprøyte (PDF) (publisert 29.01.2025)
***
Beslutning i Bestillerforum for nye metoder (21.03.2022)
En forenklet metodevurdering med en oppsummering av effekt og sikkerhet (løp A) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for Faricimab til behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD). Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (21.03.2022) finner du her , se sak 066-22.
Metodevarsel (gjelder hetteglass)
Metodevurdering
Generell informasjon
Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.
Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Status*
Statens legemiddelverk har levert et notat med henvisning til sak 126-22 i Bestillerforum. Oppdraget (notat og prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 23.11.2022 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Notat (publisert 11.11.2022)
Prisnotat (datert 18.11.2022)
Prisnotat (datert 15.02.2023)
*Gjelder bruk i hetteglass.
Status (28.02.2025)
Det foreligger en beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder (se under) som gjelder bruk av faricimab i hetteglass.
Sykehusinnkjøp har levert et prisnotat som gjelder bruk i ferdigfylt sprøyte. Oppdraget (prisnotatet) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene ble 28.02.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.
Prisnotat publiseres når beslutning foreligger.
Eventuelle henvendelser og innspill kan sendes til sekretariatet for Nye metoder som koordinerer og videresender spørsmål og svar.
Hvilke saker som kommer opp på kommende møte i Beslutningsforum for nye metoder blir klart cirka en uke i forkant av hvert møte. Agendaen publiseres da som nyhetssak på forsiden på nyemetoder.no.
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (13.03.2023)
- Faricimab (Vabysmo) innføres til behandling av voksne pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD).
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Behandlingen kan tas i bruk fra 01.05.2023, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 13.03.2023 under sak 028-2023.