ID2018_032
Mogamulizumab (Poteligeo)
Kort om siste status
Leverandøren har anmodet om en revurdering av metoden. Anmodningen om en revurdering vil etter planen behandles i Bestillerforum 20.01.2025. Beslutningen som foreligger fra Beslutningsforum er gjeldende.
Forslag
Status 06.12.2024
Leverandøren har anmodet om en revurdering av metoden. Beslutningsforum for nye metoder besluttet 18.03.2024 at metoden ikke innføres (se lengre ned). Denne beslutningen er gjeldende inntil en ny beslutning fra Beslutningsforum foreligger.
Anmodning om revurdering_ID2018_032 (PDF) (publisert 19.11.2024)
Innspill fra fagperson_ID2018_032 (PDF) (publisert 06.12.2024)
Etter planen vil anmodningen om revurdering og innkomne innspill behandles i Bestillerforum for nye metoder 20.01.2025. Bestillerforum vil ta stilling til om det skal gis oppdrag om en ny metodevurdering og/eller om Sykehusinnkjøp HF skal utarbeide et nytt prisnotat. I forkant av møtet i Bestillerforum vil Direktoratet for medisinske produkter utarbeide en egnethetsvurdering.
Metodevurdering
Metodevurderingen er klarert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 21.06.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Prisnotat (oppdatert, publisert 23.05.2022)
Prisnotat (PDF) (09.02.2024)
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (18.03.2024)
- Mogamulizumab (Poteligeo) innføres ikke til behandling av voksne med mycosis fungoides (MF) eller Sézarys syndrom (SS) som tidligere har fått minst én systemisk behandling.
- Dokumentasjonen av effekt er fortsatt usikker, og prisen er fortsatt for høy.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 18.03.2024 under sak 039-2024.