ID2025_018
Guselkumab (Tremfya)
Behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons på, mistet respons på eller er intolerante for konvensjonell behandling eller biologisk legemiddel.
Forslag mottatt / åpent for innspill
Kort om siste status
Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 28.04.2025.
Forslag
Sendt inn
11.02.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_018
Anmodning ID2025_018 (PDF) (publisert 11.02.2025)
Status (17.03.2025)
En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Basert på tilgjengelig dokumentasjon pr 13.03.2025 vurderes legemiddelet guselkumab (Tremfya) til aktuell indikasjon å være sammenlignbart med komparator mirikizumab (Omvoh) for hovedparten av pasientene.
Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 28.04.2025.