ID2018_098
Turoktokog alfa pegol (Esperoct)
Behandling og profylakse hos pasienter med hemofili A som er tolv år og eldre.
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
14.09.2018
Sendt inn av
Statens Legemiddelverk
ID-nummer
ID2018_098
Om metoden
Legemiddel (intravenøst) til behandling og profylakse av blødninger hos pasienter med hemofili A.
Beslutning i Bestillerforum RHF (22.10.2018):
En forenklet metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for turoktokog alfa pegol til behandling av hemofili A.
Protokoll fra Bestillerforum RHF (22.10.2018) finner du her, se sak 165-18.
Metodevurdering
Oppdrag gitt
22.10.2018
Type
Forenklet hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
04.12.2019
Ferdigstilt
03.04.2020
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 17.04.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Beslutning
Beslutning tatt
27.04.2020
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (27.04.2020)
- Turoktokog alfa pegol (Esperoct) kan innføres til behandling og profylakse hos pasienter med hemofili A som er tolv år og eldre (i henhold til markedsføringstillatelse).
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Det forutsettes at legemiddelet inngår i anbud, og vil først kunne tas i bruk fra 1. september 2020.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 27.04.2020 under sak 39-2020.