ID2017_081
Sunitinib (Sutent)
Forslag
Beslutning i Bestillerforum RHF 14.12.2020
Markedsføringstillatelsen er trukket og Bestillerforum RHF besluttet at saken oversendes til de regionale helseforetakene basert på EMA sin vurdering av nytte-risiko.
Beslutning i sak 232-20 C: Saken oversendes til de regionale helseforetakene for beslutning.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 232-20 C.
Metodevurdering
Beslutning i Bestillerforum RHF 14.12.2020
Markedsføringstillatelsen er trukket og Bestillerforum RHF besluttet at saken oversendes til de regionale helseforetakene basert på EMA sin vurdering av nytte-risiko.
Beslutning i sak 232-20 C: Saken oversendes til de regionale helseforetakene for beslutning.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 232-20 C.
Beslutning
Beslutning i Interregionalt fagdirektørmøte (14.01.2021)
1. Legemidlet Sunitinib (Sutent) skal ikke benyttes ved adjuvant behandling til kirurgi hos pasienter med høy risiko for residiv av nyrecellekarsinom.
2. Det interregionale fagdirektørmøtet oversender saken til Beslutningsforum som referatsak.
Sakspapirer og referat fra interregionalt fagdirektørmøte finner du her (se møte 14.01.21, sak 11-21)