ID2017_035
Sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir (Vosevi) i fast kombinasjon
til behandling av hepatitt C
Beslutning foreligger
Forslag
Metodevurdering
Oppdrag gitt
22.05.2017
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
17.07.2017
Ferdigstilt
16.10.2017
Rapporten er klarert i Bestillerforum RHF den 26.10.2017 og sendt til beslutning.
Hurtig metodevudering (16.10.2017)
Beslutning
Beslutning tatt
20.11.2017
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (20.11.2017):
- Sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir (Vosevi) til behandlingen av kronisk hepatitt C genotype 1, 2 og 3 kan innføres på like vilkår som for de øvrige direktevirkende antivirale legemiddelene til pasienter uten cirrhose eller med kompensert cirrhose.
- Det forutsettes lik eller lavere pris enn dagens prisnivå, og at sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir (Vosevi) inngår i LIS-anbudet på like vilkår som for de øvrige direktevirkende antivirale legemidlene til behandling av hepatitt C uten cirrhose eller med kompensert cirrhose. Det forutsettes at behandlende leger skal følge LIS- spesialistgruppens anbefalinger for behandling av hepatitt C.
- Sofosbuvir, velpatasvir og voxilaprevir (Vosevi) skal ikke tas i bruk til behandling av kronisk hepatitt C, før det har vært med i anbud og anbudet trer i kraft 1. februar 2018.
Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 20.11.2017 finner du her, se sak 97-2017.