ID2019_040
Siponimod (Mayzent)
Behandling av sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS)
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
25.03.2019
Sendt inn av
Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2019_040
Om metoden
Legemiddel (tablett) til behandling av sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS)
Beslutning i Bestillerforum RHF (29.04.2019)
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for siponimod til behandling av sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS).
Protokoll fra Bestillerforum RHF (29.04.2019) finner du her, se sak 63-19.
Metodevurdering
Oppdrag gitt
29.04.2019
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
26.05.2020
Ferdigstilt
03.11.2020
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 09.11.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.
Prisnotat (nytt mai 2021)
Beslutning
Beslutning tatt
21.06.2021
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.06.2021)
- Siponimod (Mayzent) innføres ikke til behandling av sekundær progressiv MS.
- Prisen er høyere enn prisen for annet godkjent preparat til behandling på denne indikasjon. Det er ikke dokumentert at eventuelle fordeler ved siponimod (Mayzent) kan tilsi at dette preparatet kan ha en høyere pris.
- Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandøren.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 21.06.2021 under sak 081-2021.