Sekukinumab (Cosentyx) - Indikasjon IV

​Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (16.12.2019)*
En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt og sikkerhet gjennomføres ved Statens legemiddelverk for sekukinumab (Cosentyx) til behandling av ikke-radiografisk aksial spondyloartritt hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons på ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 209-19.

*Oppdatert beslutning 10.07.2020 -justert etter utstedt markedsføringstillatelse. (Opprinnelig: "En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt og sikkerhet gjennomføres ved Statens legemiddelverk for sekukinumab (Cosentyx) til behandling av ikke-radiografisk aksial spondyloartritt. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.")

​Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 09.09.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess. ​

Metodevurdering

Prisnotat

​Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.09.2020)
1. Sekukinumab (Cosentyx) kan innføres til behandling av ikke-radiografisk aksial spondyloartritt hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons på ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Legemiddelet skal inngå i anbud, og kan tas i bruk fra 1. februar 2021.
 
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 21.09.2020 under sak 085-2020.