Peptid reseptor radionuklider (PRRT)

Beslutning i Bestillerforum RHF (25.09.2017)
Hurtig metodevurdering ved Statens legemiddelverk for 177Lu- DOTA0-Tyr3-Oktreotat (Lutathera; lutetium-177) til behandling av inoperable gastroenteropankreatiske nevroendokrine tumorer (ID2017_008) avbestilles. Den fullstendige metodevurderingen (ID2016_065) ved Folkehelseinstituttet skal omfatte både en helseøkonomisk- og en budsjettkonsekvensanalyse.  

Referat fra Bestillerforum RHF (25.09.2017) finner du her, se sak 150-17.

Rapporten er klarert i Bestillerforum RHF den 09.04.2018 og sendt til beslutning

Fullstendig metodevurdering

Lutathera notat før forhandling av pris (26.06.2018)

Lutathera notat etter forhandlet pris (03.07.2018)

​Beslutning i Beslutningsforum for Nye metoder (27.08.2018)

Peptidreseptor-radionuklidterapi basert på 177Lutetium (Lutathera) kan innføres i Norge som behandlingsmetode for nevroendokrine svulster.

Norske pasienter blir i dag sendt utenlands for behandling, men man ønsker nå å innføre behandlingstilbudet i Norge.

Nå skal helseregionene i felleskap gjennomgå hvordan et slikt tilbud kan organiseres.

Tilråding om organisering av behandlingstilbudet skal forelegges de fire administrerende direktørene i de regionale helseforetakene for beslutning.

Protokoll fra Beslutningsforum for Nye metoder 27.08.2018 finner du her - se sak 091-2018.