Osilodrostat (Isturisa)

Metodevarsel​

Beslutning i Bestillerforum RHF (17.06.2019)

Oppdatert 23.07.2021*

En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader gjennomføres ved Statens legemiddelverk for osilodrostat til behandling av endogent Cushings syndrom hos voksne.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (17.06.2019) finnes her, se sak 103-19.

*Tidligere beslutning: En forenk​let metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader gjennomføres ved Statens legemiddelverk for osilodrostat til behandling av endogen Cushings syndrom (CS).

​Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 21.11.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til  Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.

​Metodevurdering

Prisnotat

​

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (13.12​.2021)​ ​

1. Osilodrostat (Istrurisa) innføres ikke til behandling av endogent Cushings syndrom hos voksne.
2. Prisen er betydelig høyere enn annen tilgjengelig behandling, og leverandør har ikke dokumentert at osilodrostat (Isturisa) har bedre effekt enn dagens behandling.
3. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandøren.

​Les mer om saksgrunnlag og beslutning​ i sakspapirer​​ og protokoll​​​​​ fra Beslutningsforum for nye metoder 13.12.2021 under sak 170-2021.​