ID2016_071
Nonakog beta pegol (Refixia)
Behandling av hemofili B
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
21.09.2016
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2016_071
Om metoden
Legemiddel til behandling av hemofili B
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for nonakog beta pegol til behandling av hemofili B
Metodevurdering
Oppdrag gitt
24.10.2016
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
03.11.2017
Ferdigstilt
07.03.2018
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 21.03.2018 og sendt til beslutning.
Beslutning
Beslutning tatt
19.11.2018
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (19.11.2018)
1. Nonakog beta pegol (Refixia) innføres ikke til generell bruk i behandling av hemofili B, men kan benyttes i følgende situasjoner:
a) pasientene har intoleranse for Alprolix
og/eller
b) effekten av Alprolix er utilstrekkelig
2. En innføring forutsetter at prisen blir lik eller lavere pris enn dagens pris og at legemiddelet skal inngå i fremtidige LIS-anbud.
Protokoll fra Beslutningsforum for Nye metoder 19.11.2018 finner du her - se sak 134-2018.