logo Nye metoder

ID2023_072

Momelotinib (Omjjara)

Behandling av sykdomsrelatert splenomegali eller symptomer hos voksne pasienter med moderat til alvorlig anemi som har primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose eller post-essensiell trombocytemi myelofibrose, og som er janus-kinase (JAK)-hemmernaive, eller har blitt behandlet med ruksolitinib.
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
05.05.2023
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2023_072
Om metoden
Legemiddel (tablett) til behandling av sykdomsrelatert splenomegali eller symptomer ved myelofibrose.

Vi gjør oppmerksom på at metodenavnet kan endre seg i løpet av prosessen

​Anmodning (publisert 08.05.2023)

Beslutning i Bestillerforum for nye metoder (19.06.2023)
Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS for momelotinib (Omjjara) til behandling av sykdomsrelatert splenomegali eller symptomer ved myelofibrose. Firma bes ta kontakt med Sykehusinnkjøp HF når de får positiv opinion i EMA (det europeiske legemiddelbyrået).

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (19.06.2023) finner du her, se sak 104 -23. 

Metodevurdering

Oppdrag gitt
19.06.2023
Type
Prisnotat
Utreder
Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
19.06.2023
Ferdigstilt
19.02.2024

​Status

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 26.02.2024 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Prisnotat (PDF) (datert 16.02.2024)

 

Beslutning

Beslutning tatt
18.03.2024
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (18.03.2024)

  1. Momelotinib (Omjjara) innføres til behandling av sykdomsrelatert splenomegali eller symptomer hos voksne pasienter med moderat til alvorlig anemi som har primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose eller post-essensiell trombocytemi myelofibrose, og som er janus-kinase (JAK)-hemmernaive, eller har blitt behandlet med ruksolitinib.
  2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
  3. Behandlingen kan tas i bruk ved oppstart av neste avtaleperiode for onkologianbudet (2407), tentativt 1. oktober 2024.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 18.03.2024 under sak 037-2024.