Mirikizumab (Omvoh)

​​​​Metodevarsel​ (publisert 07.11.2022)​

Beslutning i Bestillerforum for nye metoder (12.12.2022)
Oppdatert 02.08.2023*
En forenklet metodevurdering (løp D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for mirikizumab (Omvoh) til behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons på, tapt respons på, eller er intolerante for enten konvensjonell behandling eller biologiske legemidler. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (12.12.2022) finner du her, se sak 210-22 .

*Tidligere beslutning: En forenklet metodevurdering (løp D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for mirikizumab til behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS

​
Oppdraget (metodevurdering* og prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 06.11.2023 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

*Statens legemiddelverk har levert et notat med henvisning til sak 126-22 i Bestillerforum.

Notat (pdf.) (publisert 09.08.2023)

Prisnotat (datert 26.10.2023)

Prisnotat (PDF) (datert 24.05.2024)

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (17.06.2024)

1. Mirikizumab (Omvoh) innføres til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons på, tapt respons på, eller er intolerante for enten konvensjonell behandling eller biologiske legemidler.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
3. Behandlingen kan tas i bruk fra 15.07.2024.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer(PDF) og protokoll(PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 17.06.2024 under sak 082-2024.  

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (20.10.2023)

1. Mirikizumab (Omvoh) innføres ikke til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons på, tapt respons på, eller er intolerante for enten konvensjonell behandling eller biologiske legemidler.
2. Det er ikke dokumentert en klinisk nytte som står i et rimelig forhold til prisen på legemidlet.
3. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 20.11.2023 under sak 131-2023.