ID2021_015
Mepolizumab (Nucala) - Indikasjon II
Forslag
Innspill (fra produsent)
Bestillerforum for nye metoder (27.05.2024)
Den aktuelle leverandøren har ikke levert dokumentasjonen som er nødvendig for å gjennomføre metodevurderingen. Bestillerforum for nye metoder avbestiller derfor oppdraget. Saken sendes til de regionale helseforetakene som forbereder saken til beslutning.
Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 27.05.2024, sak 088-24.
Beslutning i Bestillerforum RHF (18.01.2021)
En hurtig metodevurdering med en kostnad-nytte vurdering (C) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for mepolizumab (Nucala) til behandling av eosinofil granultomatose med polyangitt.
Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 024-21.
Metodevurdering
Status (31.05.2024)
Direktoratet for medisinske produkter har utarbeidet et notat og Bestillerforum har avbestilt oppdraget. Notatet ble 24.04.2024 sendt til de regionale helseforetakene, som forbereder saken til beslutning.
Notat ID2021_015 (PDF) (publisert 31.05.2024)
Beslutning
Beslutning interregionalt fagdirektørmøte (17.06.2024)
- Fagdirektørmøte tar til orientering at ID2021_015 Mepolizumab (Nucala) til behandling av eosinofil granultomatose med polyangitt er avbestilt av Bestillerforum.
- Legemidlet skal ikke benyttes til den aktuelle indikasjonen
- Beslutningen legges frem som referatsak i Beslutningsforum og fagdirektørmøte ber om at beslutningen oversendes Nye metoder
Beslutningen er referatført i Beslutningsforum for nye metoder 26.08.2024. Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 26.08.2024 under sak 100-2024.