ID2018_063

Liposomal kombinasjonsformulering av daunorubicin og cytarabin (Vyxeos liposomal)

Behandling av voksne personer med nylig diagnostisert, terapirelatert akutt myelogen leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterte forandringer (AML-MRC).

Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn

16.06.2018

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2018_063

Om metoden

Legemiddel til behandling av leukemi.

Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (27.08.2018)

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for liposomal kombinasjonsformulering av daunorubicin og cytarabin (Vyxeos) for ny-diagnostisert høyrisiko akutt myelogen leukemi (AML).

Protokoll fra Bestillerforum RHF (27.08.2018) finner du her, se sak 112-18.

Metodevurdering

Oppdrag gitt

27.08.2018

Type

Hurtig metodevudering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

29.06.2018

Ferdigstilt

03.01.2020

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 14.01.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.

Metodevurdering

Prisnotat

Beslutning

Beslutning tatt

27.01.2020

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (27.01.2020)

1. Daunorubicin/cytarabin (Vyxeos liposomal) innføres ikke til behandling av voksne personer med nylig diagnostisert, terapirelatert akutt myelogen leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterte forandringer (AML-MRC).

2. Prisen for dette legemiddelet er for høy i forhold til dokumentert relativ effekt, som er beheftet med betydelig usikkerhet.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 27.01.2020 under sak 008-2020.