Letermovir (Prevymis) - Indikasjon II

Det er sendt inn et forslag om revurdering av metoden (subgruppe). Beslutningsforum for nye metoder besluttet 22.01.2024 at metoden ikke innføres (se lengre ned). Denne beslutningen er gjeldende inntil en ny beslutning fra Beslutningsforum foreligger. 

Forslag revurdering ID2023_081 (PDF) (publisert 26.06.2026)

Status 26.06.2026

Etter planen vil anmodningen om revurdering behandles i Bestillerforum for nye metoder 19.10.2026. Bestillerforum vil ta stilling til om det skal gis oppdrag om en ny metodevurdering og/eller om Sykehusinnkjøp HF skal utarbeide et nytt prisnotat. I forkant av møtet i Bestillerforum vil Direktoratet for medisinske produkter utarbeide en egnethetsvurdering. 

Tidligere saksbehandling

Anmodning (pdf.) (publisert 06.07.2023)

Beslutning i Bestillerforum for nye metoder 23.10.2023

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS for Letermovir (Prevymis) som profylakse mot cytomegalovirus (CMV)-sykdom hos CMV-seronegative voksne som har mottatt nyretransplantat fra CMVseropositiv donor [D+/R-].

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (23.10.2023) finner du her, se sak 152-23. 

.

​Status

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 03.01.2024 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Prisnotat (PDF) (datert 21.12.2023) 

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.01.2024)

1. Letermovir (Prevymis) innføres ikke som profylakse mot cytomegalovirus (CMV)-sykdom hos CMV-seronegative voksne som har mottatt nyretransplantat fra CMV-seropositiv donor [D+/R-].

2. Det er ikke dokumentert en klinisk nytte som står i et rimelig forhold til prisen.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 22.01.2024 under sak 006-2024.