Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
logo Nye metoder

ID2023_075

Kontinuerlig glukosemåling og flash glukosemåling - Indikasjon II

Behandling av diabetes type II.
Til metodevurdering

Forslag

Sendt inn
19.06.2023
Sendt inn av
Spesialisthelsetjenesten
ID-nummer
ID2023_075
Om metoden
Utstyr til behandling av diabetes type II

Direktoratet for medisinske produkter har utarbeidet et forarbeid som ble behandlet i Bestillerforum 21.10.2024.

Forarbeid ID2023_075 (PDF) (publisert 24.10.2024)

Bestillerforum for nye metoder (21.10.2024)*

En fullstendig metodevurdering, som belyser effekt og sikkerhet samt helseøkonomiske og organisatoriske konsekvenser, gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter (DMP) for kontinuerlig glukosemåling (CGM) og flash glukosemåling, sammenlignet med blodglukosemåling, for hele pasientpopulasjonen med diabetes type II som behandles med insulin. DMP bes om å gjøre aktuelle subgruppeanalyser for populasjonene definert som særskilt relevante for bruk av
kontinuerlig glukosemåling og flash glukosemåling.

Det gis stønad via blåreseptordningen til teststrimler og annet medisinsk forbruksmateriell til måling av blodglukose ved type 2 diabetes og en utvidelse av pasientpopulasjonen som tilbys CGM (og flash glukosemåling) vil føre til reduserte utgifter for folketrygden. Bestillerforum ber RHF-ene om å ha en dialog med Helse- og omsorgsdepartementet om økonomiske og organisatoriske konsekvenser av en utvidelse av pasientpopulasjonen som tilbys CGM (og flash glukosemåling).

Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 21.10.2024, sak 158-24.

 

*Det foreligger et gruppeunntak: I påvente av gjennomføring av metodevurderingen ønsker de regionale fagdirektørene å gi gruppeunntak for tildeling av kontinuerlig glukosemåler (CGM-utstyr). Interregionalt fagdirektørmøte besluttet 19.06.2023  i hvilke tilfeller pasienter med diabetes type 2 kan tildeles CGM-utstyr (pdf). Dokumentet ble oppdatert 12.12.2023 til kun å omfatte diabetes type 2.

Bestillerforum for nye metoder (11.12.2023)

For sak 190-23: I forbindelse med overføring av ansvar og oppgaver fra Folkehelseinstituttet til Direktoratet for medisinske produkter er det behov for å be om endringer i noen oppdrag 

Beslutning: Bestillerforum for nye metoder støtter at gjennomføringen av arbeidet med oppdraget overføres fra Folkehelseinstituttet til Direktoratet for medisinske produkter ved årsskiftet.

For sak 191-23: Bestillerforum for nye metoder drøftet alternativene som Folkehelseinstituttet har skissert i saksdokumentet til møtet.

Beslutning: Bestillerforum for nye metoder utsetter beslutningen om hvilken tilnærming det videre arbeidet med metodevurderingen skal ha til et senere møte.

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (11.12.2023) finner du her, se sak 190-23 og 191-23. 

***

Beslutning i Bestillerforum for Nye metoder 20.11.2023

Bestillerforum for nye metoder gjør ingen endringer i oppdragene som foreligger.

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (23.10.2023) finner du her, se sak 172-23. 

 Innspil fra firma (pdf.) (publisert 17.10.2023)

***

Bestillerforum for nye metoder (19.06.2023)*

En fullstendig metodevurdering gjennomføres ved Folkehelseinstituttet for kontinuerlig glukosemåling og flash glukosemåling ved diabetes type II. Metodevurderingen avgrenses til subgrupper i dialog med oppnevnte
fageksperter og Bestillerforum for nye metoder.

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (19.06.2023) finner du her, se sak 106 -23. 

*Det foreligger et gruppeunntak: I påvente av gjennomføring av metodevurderingen ønsker de regionale fagdirektørene å gi gruppeunntak for tildeling av kontinuerlig glukosemåler (CGM-utstyr). Interregionalt fagdirektørmøte besluttet 19.06.2023  i hvilke tilfeller pasienter med diabetes type 2 kan tildeles CGM-utstyr (pdf). Dokumentet ble oppdatert 12.12.2023 til kun å omfatte diabetes type 2.

Metodevurdering

Oppdrag gitt
19.06.2023
Type
Fullstendig metodevurdering
Utreder
Direktoratet for medisinske produkter

Generell informasjon

Direktoratet for medisinske produkter skal utarbeide en fullstendig metodevurdering. Bestillerforum skal deretter utkvittere metodevurderingen før den publiseres. Når metodevurderingen er mottatt og utkvittert, sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.