Kladribin (Mavenclad)

Forslag

Sendt inn

24.01.2017

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2017_006

Om metoden

Behandling av aktiv relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS)

Metodevarsel

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for kladribin (Mavenclad) til behandling av aktiv relapserende remitterende multippel sklerose.

Referat fra Bestillerforum RHF (27.02.2017) finner du her, se sak 26-17.

Metodevurdering

Oppdrag gitt

27.02.2017

Type

Hurtig metodevurdering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

04.09.2017

Ferdigstilt

08.03.2018

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 21.03.2018 og sendt til beslutning.

Hurtig metodevurdering

Beslutning

Beslutning tatt

18.11.2019

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (18.11.2019)

Bruken av kladribin (Mavenclad) til behandling av relapserende remitterende MS (RRMS) kan videreføres.

For utfyllende informasjon om beslutningen se ID2018_004.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 18.11.2019.

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (23.04.2018)

Kladribin (Mavenclad®) kan innføres til behandling av høyaktiv relapserende remitterende multippel sklerose, og legemiddelet inngår i LIS MS-anbud.

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.04.2018 finner du her, se sak 48-2018.