Vi bruker informasjonskapsler
Vi bruker informasjonskapsler for at nettsidene våre skal fungere.
Les mer om våre informasjonskapsler
Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Gå til forsiden nyemetoder.no

ID2017_006

Kladribin (Mavenclad)

Behandling av aktiv relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS)
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
24.01.2017
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2017_006
Om metoden
Behandling av aktiv relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS)

​Metodevarsel

 

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for kladribin (Mavenclad) til behandling av aktiv relapserende remitterende multippel sklerose.

Referat fra Bestillerforum RHF (27.02.2017) finner du her, se sak 26-17.

Metodevurdering

Oppdrag gitt
27.02.2017
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
04.09.2017
Ferdigstilt
08.03.2018

​Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 21.03.2018 og sendt til beslutning.

Hurtig metodevurdering

Beslutning

Beslutning tatt
18.11.2019
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (18.11.2019)

Bruken av kladribin (Mavenclad) til behandling av relapserende remitterende MS (RRMS) kan videreføres.

For utfyllende informasjon om beslutningen se ID2018_004.

 

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 18.11.2019.

 

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (23.04.2018)

​Kladribin (Mavenclad®) kan innføres til behandling av høyaktiv relapserende remitterende multippel sklerose, og legemiddelet inngår i LIS MS-anbud.

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.04.2018 finner du her, se sak 48-2018.