Kabozantinib (Cabometyx) - Indikasjon III

Kort om siste status

Direktoratet for medisinske produkter mottok dokumentasjonen fra leverandøren den 30.06.2025, men arbeidet med metodevurderingen er ikke påbegynt.

Forslag

Sendt inn

14.05.2018

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2018_042

Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (11.06.2018)*

Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Direktoratet for medisinske produkter for kabozantinib (cabometyx) som monoterapi til behandling av hepatocellulært karsinom (HCC) hos voksne som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Referat fra Bestillerforum RHF (11.06.2018) finner du her, se sak 79-18.

*12.08.2025: Indikasjonsordlyd er justert i henhold til godkjent indikasjon i EMA (det europeiske legemiddelbyrået).

Metodevurdering

Oppdrag gitt

11.06.2018

Type

Hurtig metodevurdering med tilhørende prisnotat

Utreder

Direktoratet for medisinske produkter

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.

Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status (30.06.2025)