Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

ID2020_012

Kabotegravir (Vocabria)

Til behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1)- infeksjon hos voksne og ungdom (som er minst 12 år gamle og som veier minst 35 kg), som er virologisk supprimert (hiv-1 RNA < 50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende eller tidligere tegn på viral resistens mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i ikke-nukleosid reverstranskriptasehemmer (NNRTI)- og integrasehemmer (INI)-gruppen.
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
13.02.2020
Sendt inn av
Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2020_012
Om metoden
Alternativ skrivemåte: cabotegravir

Historikk - ungdom

Leverandøren sendte i mars 2025 inn en anmodning om vurdering av bruken for ungdom.

Beslutning i Bestillerforum for nye metoder (28.04.2025)

Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF.

Sakspapirer og protokoll

Alle sakspapirer og protokoll finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 28.04.2025, sak 063-25.

Sakspapirene inkluderer blant annet:

Historikk - voksne

Beslutning i Bestillerforum RHF (30.03.2020)* 

En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for Kabotegravir- injeksjon i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon til behandling av HIV-infeksjon hos voksne som er virologisk supprimert på et stabilt antiretroviralt regime. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Saksdokumenter og protokoll fra Bestillerforum RHF finner du her. Se sak 060-20.

En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for Kabotegravir som langtidsvirkende kombinasjonsbehandling med rilpivirin til behandling av HIV. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

​Metodevarsel (13.02.2020)

Innspill fra HivNorge (27.02.2020)

Innspill fra firma (18.03.2020)

 

 

Metodevurdering

Oppdrag gitt
30.03.2020
Type
Forenklet metodevurdering (D) - bruk til voksne
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
06.07.2020
Ferdigstilt
05.02.2021

Historikk - bruk til voksne

Metodevurdering (PDF) -voksne 

Prisnotat​- voksne

Metodevurderingen ble klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 18.02.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning i Beslutningsforum for nye metoder.

Historikk - bruk til ungdom

Prisnotat -ungdom (PDF) (publisert 16.06.2025)

Prisnotatet ble utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene 20.05.2025 sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) for forberedelser til beslutning.

Beslutning

Beslutning tatt
16.06.2025
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutningsforum for nye metoder (16.06.2025)

  1. Kabotegravir (Vocabria) innføres i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon, til behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1)- infeksjon hos ungdom (som er minst 12 år gamle og som veier minst 35 kg), som er virologisk supprimert (hiv-1 RNA < 50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uten eksisterende eller tidligere tegn på viral resistens mot, og ingen tidligere virologisk svikt med, legemidler i ikke-nukleosid reverstranskriptasehemmer (NNRTI)- og integrasehemmer (INI)-gruppen.
  1. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
  1. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i saksliste (PDF) og protokoll (PDF) fra Beslutningsforum for nye metoder 16.06.2025 under sak 104-2025.  

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.03.2021)

1. Kabotegravir-injeksjon (Vocabria) i kombinasjon med rilpivirin-injeksjon (Rekambys) innføres til behandling av hiv-infeksjon hos voksne som er virologisk supprimert på et stabilt antiretroviralt regime og som er motivert for behandling, men som har utfordringer med daglig tablettbehandling.

2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.

3. Behandlingen kan tas i bruk fra 01.05.2021, da ny pris kan gjelde fra denne dato.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.03.2021 under sak 022-2021.