Nye MetoderMetoderKabazitaksel (Jevtana) Kabazitaksel (Jevtana) Andrelinjebehandling av prostatakreft. Status: Beslutning foreligger Forslag i Bestillerforum RHF møtes regelmessig for å ta stilling til forslag. De avgjør om det skal gjennomføres en metodevurdering på nasjonalt nivå eller ikke, og beslutter om en metode skal igjennom en hurtig eller fullstendig metodevurdering.Innsendt (dato) angir dato for når sekretariatet har mottatt et fullstendig utfylt forslag.I forkant av Bestillerforum RHF når en metode har status «Forslag mottatt/åpent for innspill» kan leverandøren komme med innspill og tilleggsinformasjon. Eventuelle innspill publiseres fortløpende.Når en metode har status «Til Bestillerforum RHF» avventer forslaget behandling på et nære førstående Bestillerforum RHF.Etter behandling på et Bestillerforum RHF får metoden status «Behandlet på Bestillerforum RHF». Hvis Bestillerforum RHF beslutter at metoden ikke skal igjennom en metodevurdering på nasjonalt nivå blir denne status stående.Forslagsstillere som har ytterligere spørsmål om en metode som befinner seg i denne fasen kan ta kontakt med sekretariatet for Bestillerforum RHF. Innsendt dato:08.08.2013 Innsendt av:Spesialisthelsetjenesten, St. Olavs Hospital HF ID-nummer:ID2013_018 Innspill fra leverandør:Nei Om metoden:Legemiddel (til infusjon) til andrelinjebehandling av prostatakreft. Beslutning i Bestillerforum RHF (24.04.2017)Bestillerforum RHF tar informasjonen (om status*) til orientering.*Leverandører har levert en ny pris. Statens legemiddelverk oppdaterer tidligere metodevurdering. Beslutning i Bestillerforum RHF (26.09.2013)Bestillerforum RHF vurderer at det ikke er aktuelt med en ytterligere metodevurdering.* Saken videresendes for beslutning.*Det forelå siden tidligere (før oppstart av nasjonalt system) en helseøkonomisk analyse i Metodevurdering i Oppdrag gitt (dato) angir dato for det Bestillerforum RHF som besluttet at det skulle gjennomføres en nasjonalt metodevurdering. Når Bestillerforum RHF har sendt et oppdrag om å gjennomføre en hurtig metodevurdering får metoden status «Til metodevurdering». Når leverandøren har utarbeidet og sendt in dokumentasjon kan arbeidet med en hurtig metodevurdering påbegynnes, og metoden får status «Metodevurdering pågår». Når Bestillerforum RHF gir oppdrag om å gjennomføre en fullstendig metodevurdering får metoden status «Metodevurdering pågår»Påbegynt (dato) angir antigen dato for når utreder påbegynt arbeidet med en hurtig metodevurdering, eller dato for det Bestillerforum RHF når oppdrag om en fullstendig metodevurdering ble gitt. Når en utrederinstans har avsluttet arbeidet med en metodevurdering sendes rapporten til oppdragsgiveren, Bestillerforum RHF. Medlemmene av Bestillerforum RHF har rapportene til gjennomgang i 10-14 dager. De avgjør om det er behov for at å komplettere eller diskutere noe av innholdet i rapporten med de andre medlemmene og/eller utreder før de bekrefter at metodevurderingen kan sendes til beslutning. Hvis et eller flere av medlemmene ser behov for en komplettering eller en diskusjon settes metodevurderingen opp til drøfting på kommende møte i Bestillerforum RHF. Ferdigstilt (dato) angir dato for når metodevurderingen ble sendt til beslutning og publisert her. Oppdrag gitt: Type: Utreder:Statens legemiddelverk Påbegynt: Ferdigstilt: Oppdatert metodevurdering/er 14.08.2017 klarert i Bestillerforum RHF og sendt til beslutning.Oppdatert metodevurdering/(notat) (04.07.2017) Helseøkonomisk analyse (13.09.2013) - utarbeidet før oppstart av Nye metoderNotat fra Statens legemiddelverk til de Regionale helseforetakene (24.04.2014) i Beslutning i Når Bestillerforum RHF bekrefter at oppdraget om å gjennomføre en metodevurdering er sluttført sendes metodevurderingen til RHFene. Mottakerne i RHFene er fagdirektørene og deres sekretariat. Metoden får status »Til Beslutning». Saksbehandlingstiden internt i RHFene fra metodevurderingen er mottatt til at den sendes til beslutning i Beslutningsforum for nye metoder vil kunne variere fra sak til sak. Metodevurderingene inngår i de saksdokumenter som fremlegges for Beslutningsforum gjennom en intern prosess i RHFene. Spørsmål om metoder som befinner seg i denne fasen kan rettes til fagdirektørsekretariatet. Når Beslutningsforum for nye metoder har tatt en beslutning får metoden status «Beslutning foreligger». Beslutningsforum for nye metoder har møter omtrent månedlig, avhengig av om metodevurderingene er ferdig behandlet i RHFene. Dato:21.08.2017 Ansvarlig:Beslutningsforum for nye metoder Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.08.2017)Kabazitaksel (Jevtana) kan innføres til behandling av metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft etter førstelinjebehandling. Kabazitaksel (Jevtana) kan inngå i LIS-anbud for onkologi. Framtidig bruk må da styres av rangering i LIS-anbud.Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 21.08.2017 finner du her, se sak 67-2017. Tidligere beslutninger Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (23.06.2017):Trastuzumabemtansin (Kadcyla) innføres ikke til behandling for pasienter med HER2-positiv, inoperabel lokalavansert eller metastatisk brystkreft, etter førstelinjebehandling.Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.06.2017 finner du her, se sak 56-2017.Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (14.03.2016):Traztuzumabemtasin (Kadcyla) innføres ikke til behandling for pasienter med HER2-positiv, inoperabel lokalavansert eller metastatisk brystkreft.Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 14.03.2016 finner du her, se sak 14-2016.Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (20.10.2014): Traztuzumabemtasin (Kadcyla) innføres ikke til behandling for pasienter med HER2-positiv, inoperabel lokalavansert eller metastatisk brystkreft.Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 20.10.2014 finner du her, se sak 20-2014. i Implementering i Spesialisthelsetjenesten skal bruke metoder i samsvar med de beslutninger som fattes. Beslutningene tatt på nasjonalt nivå skal koordineres i de faglige retningslinjene som Helsedirektoratet har ansvar for.Vi videreutvikler denne nettsiden kontinuerlig. Her vil det i fremtiden blant annet ligge lenker til nasjonal faglige retningslinjer i de tilfeller det foreligger slike. Legemiddelet kan omfattes av LIS-anbefalinger som kan legge føringer for bruk av metoden. Se artikkelen Forholdet mellom Nye Metoder og anbud, samt LIS-anbefalinger for mer informasjon. Monitorering av legemiddelbrukenLast ned kjøpstall i Excel i
