ID2025_017
Guselkumab (Tremfya)
Behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på, tapt respons på, eller er intolerante for konvensjonell terapi eller biologisk legemiddel.
Forslag mottatt / åpent for innspill
Kort om siste status
Metoden er åpen for innspill. Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 26.05.2025.
Innspillfrist 06.05.2025.
Forslag
Sendt inn
11.02.2025
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2025_017
Anmodning ID2025_017 (PDF) (publisert 11.02.2025)
Status (17.03.2025)
En spesialistgruppe i Sykehusinnkjøp HF har gjort en tidlig faglig vurdering av sammenlignbarhet. Konklusjonen fra spesialistgruppen etter en tidlig faglig vurdering ihht til anmodningen, er at det per dd ikke er tilstrekkelig dokumentasjon til å vurdere relativ effekt- og sikkerhetsprofil for guselkumab vs rizankizumab.
Anmodningen skal etter planen legges frem på Bestillerforums møte 26.05.2025.
Direktoratet for medisinske produkter vil i forkant utarbeide en vurdering av anmodningen og det vil bli innhentet faglige innspill.