ID2024_079
Sacituzumabgovitekan (Trodelvy)
Kort om siste status
Metode ID2024_079 gjelder en undergruppe av pasienter til metode ID2023_026. Beslutningsforum for nye metoder besluttet 27.05.2024 at metoden ikke innføres.
Forslag
Bestillerforum for nye metoder (10.02.2025)
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har opplyst saken i egnethetsvurderingen.
Det foreligger allerede en metodevurdering og en beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder som dekker hele den godkjente indikasjonen - se metode ID2023_026. Bestillerforum er ikke kjent med at det foreligger nye data som tilsier større nytte eller høyere alvorlighet for undergruppen som er foreslått (metode ID2024_079) enn det som er lagt til grunn i metodevurderingen.
Bestillerforum for nye metoder vurderer at en ny metodevurdering for undergruppen ikke vil kunne endre gjeldende beslutning i Beslutningsforum for nye metoder, gitt prisnivået leverandøren har valgt for Trodelvy
Beslutning
Bestillerforum for nye metoder gir ikke et nytt oppdrag om en metodevurdering for denne pasientgruppen.
Bestillerforum viser til beslutningen i Beslutningsforum for nye metoder 27.05.2024 for ID2023_026, og oppfordrer til forhandlinger om pris med leverandøren.
Sakspapirer og protokoll
Alle sakspapirer og protokoll finnes i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 10.02.2025, sak 026-25.
Sakspapirene inkluderer blant annet:
- Forslag om revurdering til undergruppe_ID2024_079 (PDF) (publisert 25.11.2024)
- Egnethetsvurdering fra DMP (PDF) (publisert 13.02.2025)
- Innspill fra leverandør til Forslag om revurdering til undergruppe_ID2024_079 (PDF) (publisert 03.01.2025)
- Innspill fra pasientforening til Forslag om revurdering til undergruppe_ID2024_079 (PDF) (publisert 03.02.2025)