Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
logo Nye metoder

ID2024_013

Elexakaftor/tezakaftor/ivakaftor (Kaftrio)

Kombinasjonsregime med ivakaftor til behandling av cystisk fibrose hos pasienter 2-6 år som har minst én F508del-mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet.
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
26.01.2024
Sendt inn av
Leverandør
ID-nummer
ID2024_013

Anmodning ID2024_013 (PDF)  (publisert 01.02.2024)

Bestillerforum for nye metoder (22.04.2024)

Direktoratet for medisinske produkter har opplyst saken i egnethetsvurderingen. En metodevurdering vil i liten grad kunne tilføre ytterligere informasjon av betydning for beslutningstaker.

Beslutning
Et prisnotat utarbeides ved Sykehusinnkjøp HF for elexakaftor/tezakaftor/ ivakaftor (Kaftrio) granulat - kombinasjonsregime med ivakaftor til behandling av cystisk fibrose hos pasienter i alderen 2 til 6 år som har minst én F508del-mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet.

Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 22.04.2024, sak 058-24.

 

Metodevurdering

Oppdrag gitt
22.04.2024
Type
Prisnotat
Utreder
Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
22.04.2024
Ferdigstilt
06.05.2024

Status

Oppdraget (prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 13.05.2024 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Prisnotat (PDF) (datert 30.04.2024)

Beslutning

Beslutning tatt
27.05.2024
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (27.05.2024)

  1. Elexakaftor/tezakaftor/ivakaftor (Kaftrio) granulat innføres i kombinasjonsregime med ivakaftor (Kalydeco) til behandling av cystisk fibrose hos pediatriske pasienter i alderen 2-6 år som har minst én F508del-mutasjon i cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR)-genet.
  2. Beslutningen er knyttet til en alternativ prisavtale, og det forutsettes at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
  3. Behandlingen for aktuell pasientpopulasjon kan tas i bruk fra 01.07.2024.

 

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 27.05.2024 under sak 066-2024.