ID2022_152
Tislelizumab (Tevimbra)
Forslag
Se også ID2022_127 og ID2022_151
Bestillerforum for nye metoder (18.03.2024)*
Leverandør har registrert legemiddelet i ordningen "Forenklet vurdering av PD-(L)1-legemidler". Bestillerforum endrer derfor oppdraget til kun prisnotat og justerer det i henhold til endelig indikasjonsordlyd:
Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF for tislelizumab (Tevimbra) som monoterapi til behandling av voksne pasienter med lokalavansert eller metastatisk NSCLC etter tidligere platinabasert terapi. Pasienter med EGFR-mutasjon eller ALKpositiv NSCLC bør også ha gjennomgått målrettet behandling før de behandles med tislelizumab.
Oppdatert 20.08.2024. Tidligere beslutning: Et prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF for tislelizumab (Tevimbra) til behandling av voksne med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i førstelinje i kombinasjon med kjemoterapi eller som monoterapi i andre- eller tredjelinje.
Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 18.03.2024, sak 050-24.
Metodevurdering
Sykehusinnkjøp HF har levert et felles prisnotat for ID2022_127, ID2022_151 og ID2022_152. Oppdraget (prisnotatet) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder og dokumentene er (16.08.2024) sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Prisnotat (PDF) (datert 12.08.2024)
Beslutning
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (26.08.2024)
- Tislelizumab (Tevimbra) innføres som monoterapi til behandling av voksne pasienter med lokalavansert eller metastatisk NSCLC etter tidligere platinabasert terapi. Pasienter med EGFR-mutasjon eller ALK-positiv NSCLC bør også ha gjennomgått målrettet behandling før de behandles med tislelizumab.
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 26.08.2024 under sak 091-2024.