Ibrutinib (Imbruvica) / venetoklaks (Venclyxto)

Kort om siste status

Direktoratet for medisinske produkter har mottatt (15.02.2024) og validert dokumentasjonen fra leverandøren og arbeidet med metodevurderingen er påbegynt. Direktoratet for medisinske produkter venter i juni 2024 på fullstendig dokumentasjon fra leverandøren.

Forslag

Sendt inn

12.05.2022

Sendt inn av

Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2022_067

Om metoden

To legemidler (tabletter) brukt i kombinasjon til behandling av en kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som er form for blodkreft.

Metodevarsel (15.05.2022)

Bestillerforum for nye metoder (20.06.2022)
En hurtig metodevurdering med en kostnad-nytte vurdering (løp C) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for ibrutinib (Imbruvica) og venetoklaks (Venclyxto) i kombinasjon til behandling av tidligere ubehandlede voksne med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (20.06.2022) finner du her, se sak 112-22.

Metodevurdering

Oppdrag gitt

20.06.2022

Type

Hurtig metodevurdering med en kostnad-nytte vurdering (løp C) med tilhørende prisnotat.

Utreder

Statens legemiddelverk og Sykehusinnkjøp HF

Påbegynt

15.02.2023

Generell informasjon

Et oppdrag regnes som ferdigstilt når både metodevurdering og tilhørende prisnotat foreligger. Bestillerforum utkvitterer dokumentene før de publiseres. Gjennom utkvitteringen godkjenner Bestillerforum at oppdraget er tilfredsstillende besvart.
Arbeidet med metodevurderingen starter først. Sykehusinnkjøp HF trenger metodevurderingen i arbeidet med prisnotatet. Når både metodevurdering og prisnotat er mottatt og utkvittert sendes dokumentene til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.

Status