ID2022_105
Ibrutinib (Imbruvica) - Indikasjon X
Forslag
Metodevarsel (16.06.2022)
Bestillerforum for nye metoder (18.03.2024)
Søknaden om markedsføringstillatelse er trukket. Bestillerforum for nye metoder avbestiller derfor oppdraget. Saken sendes til de regionale helseforetakene som forbereder saken til beslutning.
Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 18.03.2024, sak 047-24.
Bestillerforum for nye metoder (29.08.2022)
En hurtig metodevurdering med en kostnad-nytte vurdering (C) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for ibrutinib (Imbruvica) i kombinasjon med bendamustin og rituksimab i første linje for behandling av mantelcellelymfom når autolog stamcelletransplantasjon ikke er aktuelt. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (29.08.2022) finner du her, se sak 135-22
Metodevurdering
Direktoratet for medisinske produkter har utarbeidet et notat. Markedsføringstillatelsen er trukket og Bestillerforum har derfor avbestilt oppdraget. Notatet ble 21.03.2024 sendt til de regionale helseforetakene, som forbereder saken til beslutning.
Notat ID2022_105 (PDF) (publisert 08.05.2024)