Ibrutinib (Imbruvica) - Indikasjon VI

Innspill fra kliniker (publisert 05052023)

​​​Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (25.02.2019)

En forenklet metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for ibrutinib (Imbruvica) i kombinasjon med rituximab til behandling av voksne med Waldenstrøms makroglobulinemi.

Bestillerforum RHF ber samtidig Statens legemiddelverk om på nytt å kontakte firma og gjøre en forenklet metodevurdering på ID2015_010_Ibrutinib (Imbruvica) som monoterapi av voksne med Waldenstrøms makroglobulinemi.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (25.02.2019) finner du her, se sak 28-19.

​Metodevurdering

Prisnotat​ (datert 18.02.2022)

Prisnotat oppdatert (datert 30.03.2023)

​

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.05.2023)

1. Ibrutinib (Imbruvica) innføres ikke i kombinasjon med rituksimab til behandling av Waldenströms makroglobulinemi
2. Betingelsene i nytt pristilbud aksepteres ikke.
3. Prisen på legemiddelet er for høy i forhold til den dokumenterte kliniske nytten hos en eller flere av disse aktuelle pasientgruppene.
4. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør.
   

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.05.2023 under sak 068-2023.