ID2021_072
Hydrokortison (Efmody)
Behandling av medfødt binyrebarkhyperplasi hos ungdom ≥12 år og voksne
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
22.04.2021
Sendt inn av
Myndighet: Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2021_072
Om metoden
Legemiddel (kapsel) for å erstatte manglende kortisolproduksjon ved binyrebarkhyperplasi.
Metodevarsel (v. 11.05.2021)
Beslutning i Bestillerforum for nye metoder (31.05.2021)
En forenklet metodevurdering med vurdering av effekt og sikkerhet (løp D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for hydrokortison (Efmody) til behandling av medfødt binyrebarkhyperplasi hos ungdom ≥12 år og voksne. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.
Protokoll fra Bestillerforum for nye metoder (31.05.2021) finner du her, se sak 115-21
Metodevurdering
Oppdrag gitt
31.05.2021
Type
Forenklet metodevurdering (løp D) og prisnotat
Utreder
Statens legemiddelverk og Sykehusinnkjøp HF
Påbegynt
09.09.2021
Ferdigstilt
23.02.2022
Status
Oppdraget (metodevurdering og prisnotat) er utkvittert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 28.02.2022 og dokumentene er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Metodevurdering (utkvittert og publisert 09.02.2022)
Prisnotat (datert 23.02.2022)
Beslutning
Beslutning tatt
21.03.2022
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.03.2022)
- Hydrokortison (Efmody) innføres til behandling av medfødt binyrebark-hyperplasi hos ungdom ≥12 år og voksne.
- Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som er grunnlaget for denne beslutningen.
- Under forutsetning av at Efmody markedsføres i Norge før 01.04.2022, kan behandlingen tas i bruk fra 15.04.2022, da ny pris kan gjelde fra denne datoen.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 21.03.2022 under sak 037-2022.