ID2017_071
Eteplirsen
Behandling av Duchennes muskeldystrofi
Behandlet på Bestillerforum
Forslag
Sendt inn
14.06.2017
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2017_071
Om metoden
Legemiddel (injeksjon) i behandling av Duchennes muskeldystrofi
Bestillerforum for nye metoder (13.12.2021)
Søknad om markedsføringstillatelse trukket.
Link til mer informasjon i saken og link til EMA sin beslutning for dette oppdraget: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/exondys
Beslutning
Bestillerforum for nye metoder avbestiller oppdrag.
Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (13.12.2021) finner du her , se sak 243-21
Metodevurdering
Oppdrag gitt
21.08.2017
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Status for metodevurderingen:
Legemiddelverket venter på innsendelse av dokumentasjon fra produsent (legemiddelfirma).
Denne dokumentasjonen er nødvendig for at metodevurderingen (den helseøkonomiske analysen) skal kunne gjennomføres.