ID2022_006
Emicizumab (Hemlibra) - Indikasjon IV
Forslag
Bestillerforum for nye metoder (17.01.2022)
Emicizumab (Hemlibra) er tidligere besluttet ikke innført til rutinemessig profylakse for å forebygge blødningsepisoder
hos pasienter med alvorlig hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel, FVIII < 1 %) uten antistoff mot faktor VIII (ID2018_066).
Prisen for legemiddelet er for høy. Det er ikke dokumentert at eventuelle fordeler ved emicizumab (Hemlibra) kan tilsi at
dette legemiddelet kan ha en høyere pris enn annet godkjent preparat til behandling på denne indikasjon.
Når prioriteringskriteriene ikke er oppfylt ved alvorlig hemofili A, vil de heller ikke være oppfylt ved mild til moderat hemofili A.
Beslutning
Bestillerforum for nye metoder gir ikke oppdrag om metodevurdering.
Protokoll og sakspapirer fra Bestillerforum for nye metoder (17.01.2022) finner du her , se sak 007_22.