Vi bruker informasjonskapsler
Vi bruker informasjonskapsler for at nettsidene våre skal fungere.
Les mer om våre informasjonskapsler
Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Gå til forsiden nyemetoder.no

ID2022_079

Eltrombopag (Revolade) - Indikasjon II

Ved primær immun trombocytopeni (ITP)(se full indikasjonstekst under)
Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn
01.06.2022
Sendt inn av
Interregionalt fagdirektørmøte
ID-nummer
ID2022_079

I tråd med prinsippet om at finansieringsansvaret som hovedregel skal følge behandlingsansvaret, har RHF-ene siden 2019 overtatt finansieringsansvaret for til sammen rundt 70 legemidler til sjeldne sykdommer. I forbindelse med overføringene ble det besluttet at RHF-ene skulle gå gjennom de
overførte legemidlene og bestemme hvilke enkeltlegemidler som skal metodevurderes i systemet for Nye metoder. Sykehusinnkjøp har gjort en oppdatert, konkret vurdering av markeds- og konkurransesituasjon for de aktuelle legemidlene. Gjennomgangen har vært forelagt Interregionalt Fagdirektørmøte 25.04.2022 hvor det ble anbefalt at utvalgte legemidler innføres i
spesialisthelsetjenesten uten forutgående metodevurdering.

​Prisnotat (publisert 20. juni 2022)

 

Fullstendige indikasjonstekster for eltrombopag (Revolade):

Primær immun trombocytopeni (ITP): Til pasienter fra og med
1 års alder med primær ITP som varer 6 måneder eller lengre fra
diagnostisering, og som er motstandsdyktig overfor annen behandling
(f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).

Kronisk hepatitt C-virus (HCV)-assosiert trombocytopeni: Til voksne med kronisk HCV-infeksjon og trombocytopeni, hvor trombocytopenigraden er hovedårsaken som hindrer initiering eller begrenser muligheten for å opprettholde optimal
interferonbasert behandling.

Beslutning

Beslutning tatt
20.06.2022
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (20.06​.2022)​*

Fullstendig tekst for aktuelle indikasjoner under statusbeskrivelse høyere opp på metodesiden.

    1. Eltrombopag (Revolade®) innføres til bruk ved tromcoytopeni/anemi.

    2. Det forutsettes samme prisnivå som den prisen som er grunnlaget for beslutningen.

    3. Behandlingen kan tas i bruk fra beslutningstidspunktet.

*Punkt 2 i beslutningen ble endret i Beslutningsforum 20.01.2025, fra "Det forutsetter at prisene er lik eller lavere enn de prisene som er grunnlaget for beslutningene."

 

​Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll​​ fra Beslutningsforum for nye metoder 20.06.2022 under sak 083-2022.​