Efmoroctocog alfa (Elocta)

Forslag

Sendt inn

27.04.2015

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2015_058

Om metoden

Legemiddel (injeksjon) til behandling av hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel)

Beslutning i Bestillerforum RHF (25.04.2016)

Finansieringsansvaret for efmoroktokog alfa (Elocta) ligger hos de regionale helseforetak fra og med 15. april 2016. Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk. Denne beslutning erstatter beslutning fra 27.04.2015.

Tidligere beslutning i Bestillerforum RHF (27.04.2015)

Bestillerforum RHF gir ikke oppdrag om nasjonal metodevurdering. RHFene har ikke finansieringsansvaret for metoden.

Metodevarsel

Metodevurdering

Oppdrag gitt

25.04.2016

Type

Hurtig metodevurdering

Utreder

Statens Legemiddelverk

Påbegynt

27.11.2015

Ferdigstilt

20.05.2016

Rapporten er klarert i Bestillerforum RHF den 03.06.2016 og sendt til beslutning.

Hurtig metodevurdering

Beslutning

Beslutning tatt

22.08.2016

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.08.2016)

Efmoroktokog alfa (Elocta®) innføres til behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A i alle aldersgrupper. Det forutsettes at efmoroktokog alfa inngår i LIS‐anbud for behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A i alle aldersgrupper.

Beslutningsprotokoll (sak 40-2016)