Canakinumab (Ilaris) - Indikasjon II

​​Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (25.05.2020)

En forenklet metodevurdering med oppsummering av effekt, sikkerhet og kostnader (D) gjennomføres ved Statens legemiddelverk for canakinumab (Ilaris) til behandling av familiær middelhavsfeber. Prisnotat utarbeides av Sykehusinnkjøp HF, LIS.

Bestillerforum RHF ber om at firmaets frist for å levere dokumentasjon settes til seks måneder fra dagens dato.

Referat fra Bestillerforum RHF (25.05.2020) finner du her, se sak 089-20.

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum for nye metoder den 10.08.2021 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til  Beslutningsforum for​ nye metoder i en intern prosess.

​Metodevurdering​
Prisnotat 

​

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (30.08.2021)​ 

1. Canakinumab (Ilaris) innføres ikke til behandling av familiær middelhavsfeber.
   
2. Det er ikke dokumentert fordeler ved canacinumab (Ilaris) som tilsier at legemiddelet kan ha høyere pris enn andre godkjente behandlingsalternativer.
   
   ​
   

​Les mer om saksgrunnlag og beslutning​ i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 30.08.2021 under sak 106-2021.