ID2021_073
Burosumab (Crysvita) - Indikasjon III
Forslag
Bestillerforum for nye metoder (27.05.2024)
Bestillerforum for nye metoder gir ikke oppdrag om en nasjonal metodevurdering. Saken sendes til de regionale helseforetakene som forbereder saken til beslutning.
Protokoll og sakspapirer finner du i møtearkivet "Møter i Bestillerforum", se Bestillerforum for nye metoder 27.05.2024, sak 083-24.
Metodevurdering
Direktoratet for medisinske produkter har utarbeidet et notat. Notatet ble 31.05.2024 sendt til de regionale helseforetakene, som forbereder saken til beslutning.
Notat ID2021_073 (PDF) (publisert 31.05.2024)
Status
Notatet er sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til beslutning.
Eventuelle henvendelser og innspill kan sendes til sekretariatet for Nye metoder som koordinerer og videresender spørsmål og svar.
Hvilke saker som kommer opp på kommende møte i Beslutningsforum for nye metoder blir klart cirka en uke i forkant av hvert møte. Agendaen publiseres da som nyhetssak på forsiden på nyemetoder.no.
Beslutning
Beslutning interregionalt fagdirektørmøte (26.08.2024)
- Fagdirektørmøte tar til orientering at ID2021_073 Burosumab (Crysvita) til behandling av FGF23-relatert hypofosfatemi hos pasienter ≥1 år med tumorindusert osteomalasi (TIO) assosiert med fosfataturiske mesenkymale svulster som ikke kan lokaliseres, eller ikke er egnet for kirurgisk fjerning er avbestilt av Bestillerforum.
- Legemidlet skal ikke benyttes til den aktuelle indikasjonen
- Beslutningen legges frem som referatsak i Beslutningsforum og fagdirektørmøte ber om at beslutningen oversendes Nye metoder
Beslutningen er referatført i Beslutningsforum for nye metoder 23.09.2024. Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 23.09.2024 under sak 114-2024.