ID2016_069
Baricitinib (Olumiant)
Andrelinjebehandling av moderat til alvorlig revmatoid artritt (RA)
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
21.09.2016
Sendt inn av
Myndighet, Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2016_069
Om metoden
Legemiddel til behandling av moderat til alvorlig revmatoid artritt
Beslutning i Bestillerforum RHF (24.10.2016)
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for baricitinib til andrelinjebehandling av moderat til alvorlig revmatoid artritt (RA)
Metodevurdering
Oppdrag gitt
24.10.2016
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
30.01.2017
Ferdigstilt
06.04.2017
Rapporten er klarert av Bestillerforum RHF den 27.04.2017 og sendt til beslutning.
Beslutning
Beslutning tatt
22.05.2017
Ansvarlig
Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (22.05.2017):
- Baricitinib (Olumiant®) kan inngå i LIS-TNF/BIO-anbud for revmatoid artritt
- Baricitinib (Olumiant®) kan innføres til behandling av revmatoid artritt til pasienter som har moderat til alvorlig revmatoid artritt og som tidligere er behandlet med konvensjonelle sykdomsmodifiserende legemidler. Dette forutsetter lik eller lavere pris enn dagens prisnivå. Fremtidig bruk skal styres av rangering i LIS-TNF/BIO-anbudet
Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.05.2017 finner du her, se sak 40-2017.