ID2019_002

Atezolizumab (Tecentriq) - Indikasjon V

BRYSTKREFT - I kombinasjon med nab-paklitaksel til behandling av voksne med inoperabel lokalavansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft med tumorer med PD-L1-uttrykk ≥1 %, som ikke tidligere har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom.

Beslutning foreligger

Forslag

Sendt inn

13.12.2018

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2019_002

Om metoden

Legemiddel (infusjon) til behandling av metastatisk trippelnegativ brystkreft

Metodevarsel

Beslutning i Bestillerforum RHF (28.01.2019):
Hurtig metodevurdering gjennomføres ved Statens legemiddelverk for atezolizumab (Tecentriq) til behandling av metastatisk trippelnegativ brystkreft. Oppdraget kan bli justert når MT foreligger.

Protokoll fra Bestillerforum RHF (28.01.2019) finner du her. Se sak 5-19.

Metodevurdering

Oppdrag gitt

28.01.2019

Type

Hurtig metodevudering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

11.06.2019

Ferdigstilt

06.02.2020

Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 14.02.2020 og sendt til de fire regionale helseforetakene (RHF-ene) som forbereder saken til Beslutningsforum for nye metoder i en intern prosess.

Metodevurdering

Prisnotat

Beslutning

Beslutning tatt

30.03.2020

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (30.03.2020)

1. Atezolizumab (Tecentriq®) i kombinasjon med nab-paklitaksel kan innføres til behandling av voksne pasienter med inoperabel lokalavansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft med tumorer med PD-L1-uttrykk lik eller større enn 1 %, og som ikke tidligere har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom.
2. Det forutsetter at prisen er lik eller lavere enn den prisen som ligger til grunn for denne beslutningen.
3. Legemiddelet kan tas i bruk fra 15. april 2020.

Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 30.03.2020 under sak 030-2020.