Albutrepenonacog alfa (Idelvion)

Forslag

Sendt inn

09.05.2015

Sendt inn av

Myndighet, Statens legemiddelverk

ID-nummer

ID2016_033

Om metoden

Legemiddel (injeksjon) til behandling av hemofili B (medfødt faktor IX-mangel)

Beslutning i Bestillerforum RHF (13.06.2016)

Hurtig metodevurdering gjennomføres for albutrepenonacog alfa (Idelvion) til behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B ved Statens legemiddelverk.

Metodevarsel

Metodevurdering

Oppdrag gitt

13.06.2016

Type

Hurtig metodevurdering

Utreder

Statens legemiddelverk

Påbegynt

04.07.2016

Ferdigstilt

27.10.2016

Rapporten er klarert av Bestillerforum RHF den 07.11.2016 og sendt til beslutning

Hurtig metodevurdering

Beslutning

Beslutning tatt

22.05.2017

Ansvarlig

Beslutningsforum for nye metoder

Beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder (22.05.2017):

Beslutningsforum for nye metoder åpner for bruk av bløderpreparatene som var inkludert i anbudet (LIS 1712 Blodkoagulasjonsfaktorer). Det er store prisforskjeller. Det skal derfor for den enkelte pasient gjøres en individuell gjennomgang med tanke på hvordan anbudet benyttes for å skifte til et rimeligere alternativ. For produktene Alprolix®, Rixubis® og Idelvion® forutsetter dette lik eller lavere pris enn dagens prisnivå i fremtidige anbud.

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 22.05.2017 finner du her, se sak 43-2017.

Beslutning fra Beslutningsforum for nye metoder (12.12.2016):

Albutrepenonacog alfa (Idelvion®) kan inngå i kommende LIS-anbud for faktor IX-konsentrater
Resultatet fra LIS-anbudet skal legges frem for Beslutningsforum for nye metoder for beslutning om ev. innføring

Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 12.12.2016 finner du her, se sak 77-2016