ID2016_048
Afamelanotide (Scenesse)
Behandling av voksne pasienter med erytropoietisk protoporfyri (EPP)
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
09.05.2016
Sendt inn av
Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer (NAPOS)
ID-nummer
ID2016_048
Beslutning i Bestillerforum RHF (13.06.2016)
Hurtig metodevurdering gjennomføres for Afamelanotide (Scenesse) til behandling av pasienter med erytropoietisk protoporfyri (EPP) ved Statens legemiddelverk.
Metodevurdering
Oppdrag gitt
13.06.2016
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
13.11.2017
Ferdigstilt
17.12.2018
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 07.01.2019 og sendt til beslutning.
Beslutning
Beslutning tatt
28.01.2019
Ansvarlig
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (28.01.2019)
Afamelanotide(Scenesse) innføres ikke til behandling av erytropoietisk
protoporphyri(EPP).
Protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 28.01.2019 finner du her, se sak 11-2019.