ID2017_054
Abirateron - Indikasjon III
Behandling av nylig diagnostisert høyrisiko metastatisk hormonsensitiv prostatakreft i kombinasjon med androgen deprivasjonsterapi
Beslutning foreligger
Forslag
Sendt inn
09.06.2017
Sendt inn av
Flere:Spesialisthelsetjenesten ved St. Olavs Hospital HF og OUS samt myndighet ved Statens legemiddelverk
ID-nummer
ID2017_054
Om metoden
Legemiddel (tablett) til behandling av prostatakreft.
Beslutning i Bestillerforum RHF (01.06.2015)
Forslagskjema (09.06.2017), St. Olav
Forslagsskjema (15.06.2017), OUS
Beslutning i Bestillerforum RHF (19.11.2018)
Oppdraget endres til: Abirateron (Zytiga) til behandling av nylig diagnostisert høyrisiko hormonfølsom prostatakreft i kombinasjon med androgen deprivasjonsterapi for pasienter som ikke er egnet for behandling med kjemoterapi.
Protokoll fra Bestillerforum RHF (19.11.2018) finner du her, se sak 185-18.
Metodevurdering
Oppdrag gitt
21.08.2017
Type
Hurtig metodevurdering
Utreder
Statens legemiddelverk
Påbegynt
22.05.2018
Ferdigstilt
18.12.2018
Rapporten er klarert av medlemmene i Bestillerforum RHF den 07.01.2019 og er sendt til beslutning.
Prisnotat (datert 07.10.2022)
Beslutning
Beslutning tatt
12.12.2022
Ansvarlig
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder
Beslutning i interregionalt fagdirektørmøte (12.12.2022)
- Abirateron innføres til behandling av nylig diagnostisert høyrisiko metastatisk hormonfølsom prostatakreft i kombinasjon med androgen deprivasjonsterapi
- Det forutsetter samme prisnivå som grunnlaget for denne beslutningen.
- Legemiddelet skal inngå i anbud og det rimeligste alternativet skal benyttes.
- Behandlingen kan tas i bruk fra 01.12.2022.
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (21.11.2022)
- Abirateron innføres til behandling av nylig diagnostisert høyrisiko metastatisk hormonfølsom prostatakreft i kombinasjon med androgen deprivasjonsterapi for pasienter som ikke er egnet for behandling med kjemoterapi
- Det forutsetter samme prisnivå som grunnlaget for denne beslutningen.
- Fagdirektørene bes vurdere og eventuelt beslutte om abirateron kan innføres uavhengig av om pasientene er egnet for kjemoterapi.
- Legemiddelet skal inngå i anbud og det rimeligste alternativet skal benyttes.
- Behandlingen kan tas i bruk fra 01.12.2022.
Les mer om saksgrunnlag og beslutning i sakspapirer og protokoll fra Beslutningsforum for nye metoder 21.11.2022 under sak 151-20221.